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采用WBP全身體積描記系統(tǒng)評(píng)價(jià)肺病理變化

更新時(shí)間:2022-01-18      點(diǎn)擊次數(shù):1355

呼吸系統(tǒng)是由呼吸道(鼻、咽、喉、氣管、支氣管)和肺泡所組成。人體透過外呼吸(肺呼吸)和內(nèi)呼吸(組織呼吸)完成新陳代謝的需要,與心血管系統(tǒng)有著密切的聯(lián)系。肺臟除了主管呼吸功能外還具有防御、免疫及內(nèi)分泌代謝功能。

    而肺部炎癥(感染性/非感染性)可直接導(dǎo)致肺部多種病變,包括粘液的產(chǎn)生、炎癥細(xì)胞的集結(jié)和氣道高反應(yīng)(AHR)等。通過直接侵入性手段(如機(jī)械通氣)或間接的無創(chuàng)手段,如使用全身體積描記系統(tǒng)(Whole-Body Plethysmograph,WBP)測(cè)量氣道高反應(yīng),可評(píng)估炎癥性肺病動(dòng)物模型中,肺部炎癥的嚴(yán)重程度。雖然直接測(cè)量氣道高反應(yīng)被認(rèn)為是評(píng)估氣道力學(xué)的最準(zhǔn)確的方法,但從無創(chuàng)手段WBP中獲得的所有參數(shù)分析同樣可以得出令研究人員滿意的結(jié)果。


來自馬薩諸塞州波士頓波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系的研究者Louis J. Vaickus等人曾發(fā)表過關(guān)于通過無創(chuàng)手段詳細(xì)檢測(cè)呼吸功能以評(píng)估肺病理變化的文章,相關(guān)成果發(fā)表在《The American Journal of Pathology》期刊。其研究團(tuán)隊(duì)直接采用了全身體積描記系統(tǒng)(WBP)對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了全面的呼吸參數(shù)檢測(cè)并進(jìn)行一系列的跟蹤治療研究,研究結(jié)果表明經(jīng)地塞米松(Dexamethasone)治療后,哮喘小鼠的肺功能獲得明顯改善??傊?,詳細(xì)的WBP參數(shù)的測(cè)定助力于準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肺部病理變化和呼吸健康。該研究對(duì)于呼吸類藥物的開發(fā)及治療研究,有著重要的參考借鑒價(jià)值,并有助于指導(dǎo)各種深入性研究。


 


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該研究團(tuán)隊(duì)使用了全身體積描記系統(tǒng)(WBP)比較了兩組經(jīng)蟑螂過敏原致敏(CRA)的小鼠的呼吸參數(shù)。其中一組在最后激發(fā)時(shí)使用了地塞米松(Dexamethasone)治療哮喘癥狀組(Dex-Asthma組),另一組則為載體對(duì)照組(Asthma組)。 

過敏原致敏:CRA,是為德國(guó)蟑螂Blattella germanica的凍干全身提取物。研究團(tuán)隊(duì)在無菌PBS溶液中重組了CRA,用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定Blag1和Blag2組分的濃度。溶液濃度進(jìn)行了調(diào)整,使50µl溶液含有8µg合并的Blag1和Blag2。研究團(tuán)隊(duì)于免疫(第0天)和2次過敏原激發(fā)(第14天和第21天)通過氣管內(nèi)給藥,藥物CRA溶液隨即被實(shí)驗(yàn)鼠吸入。免疫劑量為1:2稀釋儲(chǔ)備液,激發(fā)劑量則為1:4稀釋儲(chǔ)備液,分別含有4µg和2µg合并的Blag1和Blag2。

 地塞米松和載體治療:在100µl無菌水中,對(duì)Dex-Na?ve組和Dex-Asthma組小鼠腹腔內(nèi)注射2.5mg/千克水溶性地塞米松。在Dex-Asthma組最終激發(fā)前2小時(shí)注射給藥(AHR測(cè)量前26小時(shí)),AHR測(cè)量和犧牲2小時(shí)前再次注射給藥。在Dex-Na?ve組小鼠中,分別在AHR測(cè)量和犧牲26小時(shí)之前和2小時(shí)之前注射給藥。Asthma組小鼠接受了兩次與Dex-Asthma小鼠組同時(shí)進(jìn)行的100µl無菌水注射。

呼吸測(cè)量:在最后一次激發(fā)的后24小時(shí),Dex-Asthma組和Asthma組小鼠被放置在無約束的全身體積描記器中,并暴露于25mg/ml PBS、或50mg/ml乙酰甲膽鹼的2分鐘霧化中,緊接著采用WBP全身體積描記系統(tǒng)進(jìn)行5分鐘的記錄。Na?ve組小鼠則與其他組小鼠在一天的同一時(shí)間進(jìn)行評(píng)估。所有呼吸參數(shù)由WBP同時(shí)采集、自動(dòng)記錄和導(dǎo)出,過程中無人為操作和干預(yù)。

采用全身體積描記系統(tǒng)(Whole-Body Plethysmograph,WBP)長(zhǎng)期跟蹤藥物治療效果,評(píng)價(jià)小鼠經(jīng)過敏原致敏和治療過程前后的詳細(xì)肺功能的變化。實(shí)驗(yàn)主要采用了幾個(gè)指標(biāo),即呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、呼氣時(shí)間、呼氣流量峰值、吸氣時(shí)間、吸氣流量峰值、吸氣間歇Penh。潮氣量(Tidal volume,TV)是平靜呼吸時(shí)每次吸入或呼出的氣量。每分鐘通氣量(minute ventilation volume, MV),是指每分鐘進(jìn)或出肺的氣體總量,為潮氣量與呼吸頻率的乘積。呼氣流量峰值(peak expiratory flow ,PEF), 又稱最大呼氣流量,是指用力肺活量測(cè)定過程中,呼氣流量最快時(shí)的瞬間流速。Penh則是氣道阻力的間接評(píng)價(jià)指標(biāo)。
   


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全身體積描記系統(tǒng)(WBP)所得出的呼吸參數(shù)顯示,Dex-Asthma組小鼠進(jìn)入了代償機(jī)制以維持高分鐘通氣量,而Asthma組小鼠在分鐘通氣量參數(shù)中表現(xiàn)出明顯的損傷,即便呼氣流量峰值PEF有所增加(103±5毫升/分鐘對(duì)比69±70毫升/分鐘)。WBP數(shù)據(jù)表明,Dex-Asthma組小鼠的氣體交換增強(qiáng)是由于氣道粘液產(chǎn)生的顯著減少所致。組織學(xué)切片定量形態(tài)計(jì)量學(xué)的其他研究進(jìn)一步證實(shí)了此藥物降低了氣道粘液的產(chǎn)生。


全身體積描記系統(tǒng)(Whole-Body Plethysmograph,WBP)作為無創(chuàng)檢測(cè)動(dòng)物肺功能的一種經(jīng)典方式,避免了麻醉及氣管插管測(cè)試對(duì)動(dòng)物造成的直接損傷,可以對(duì)各種肺部疾病模型動(dòng)物的肺功能指標(biāo)進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤研究。測(cè)量指標(biāo)如潮氣量、分鐘通氣量、呼氣峰值流速、吸氣峰值流速、呼吸頻率、Penh等。這些數(shù)據(jù)和臨床的數(shù)據(jù)可以建立直接的相關(guān)性,適用于各種肺部疾病及其藥物開發(fā)的研究。


 


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塔望科技在同類進(jìn)口產(chǎn)品上升級(jí)整合,開發(fā)出集成化更高的全身體積描記系統(tǒng),使操作最簡(jiǎn)化。目前該系統(tǒng)已被用于睡眠呼吸研究、哮喘研究、藥物評(píng)價(jià)、毒性研究等。具有不同規(guī)格的體積描記器,適用于小鼠、大鼠、犬、猴等動(dòng)物。

塔望科技全力支持研究者對(duì)肺部疾病的研究,若有需求可以聯(lián)系我們。



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